BPF pharmaceutique
BPF : Appliquer le référentiel des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutique
Les BPF (Bonne Pratiques de Fabrication dans l'industrie pharmaceutique) ou GMP (Good Medical Practices / Good Manufacturing Practices) permettent de comprendre les exigences de la réglementation européenne relative à la fabrication des médicaments. Les BPF sont, selon l'OMS, "un des éléments de l’assurance de la qualité; elles garantissent que les produits sont fabriqués et contrôlés de façon uniforme et selon des normes de qualité adaptées à leur utilisation et spécifiées dans l’autorisation de mise sur le marché".
En perpetuelle évolution, il est indispensable de pouvoir suivre l'évolution de cette réglementation de façon à répondre aux dispositions de l'ANSM.
Nous vous assisterons dans le déploiement du référentiel BPF, notamment sur la réglementation propre à ces pratiques, et son fonctionnement.
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